شما در فصل سوم کتاب درسی تنها بیماری‌های وابسته به $X$ نهفته (مثل هموفیلی) و مستقل از جنس نهفته (مثل فنیل‌کتونوری) را می‌خوانید. پس بیماری‌هایی با الگوی بارز، مورد نظر این سؤال نمی‌باشد.با توجه به بیمار بودن پدر و سالم‌ بودن مادر، دو حالت در نظر می‌گیریم: الف) عامل بیماری مستقل از جنس نهفته است، ژنوتیپ پدر $aa$ و ژنوتیپ مادر $AA$ یا $Aa$ می‌باشد. پس فرزند دختر سالم با ژنوتیپ خالص نخواهیم داشت، چون حتما یک الل نهفته از پدر خود دریافت می‌کند. ب) عامل بیماری، وابسته به $X$ نهفته است: ژنوتیپ پدر ${{X}^{h}}y$ و مادر ${{X}^{H}}{{X}^{H}}$ یا ${{X}^{H}}{{X}^{h}}$ می‌باشد؛ پس فرزند دختر سالم با ژنوتیپ خالص نداریم چون حتما یک الل نهفته از پدر خود دریافت می‌کند.درستی سایر گزینه‌ها را می‌توانید با آمیزش ژنوتیپ‌های پدر و مادر متوجه شوید.