چند مورد در ارتباط با بیماری فنیل کتونوری صحیح است؟ * در این بیماری ژن سازندهٔ آنزیم تجزیه کننده آمینواسید فنیلآلانین آسیب دیده است.* تجمع فنیلآلانین در بدن ترکیبات خطرناکی تولید میکند که باعث آسیب مغزی میشود.* در این افراد همانند افرادی که در دوران جنینی و کودکی کمبود ${{T}_{۳}}$ دارند، معلولیت ذهنی مشاهده میشود.* با تغذیه نکردن از پروتئینهای حاوی فنیلآلانین میتوان از بروز بیماری پیشگیری کرد.
در این افراد آنزیم تجزیه کننده فنیلآلانین وجود ندارد، در نتیجه ژن سازندهٔ آن آسیب دیده است. در این افراد به علت تجمع ترکیبات حاصل از فنیلآلانین معلولیت ذهنی بوجود میآید. در افرادی که کمبود هورمون ${{T}_{3}}$ در دوران کودکی و جنینی دارند، نیز معلولیت مشاهده میشود. این بیماری قابل درمان نیست و با عدم مصرف پروتئین حاوی آمینواسید فنیلآلانین از بروز آن جلوگیری میکنند.